Nem todo inchaço e vermelhidão pode ser uma alergia!

Episódios recorrentes de inchaço não pruriginoso da pele e membranas mucosas ou órgãos internos podem ser sintomas de Angioedema Hereditário, uma doença hereditária rara. Às vezes, diagnósticos errados devido a sintomas não óbvios podem levar a problemas mais sérios.

Como parte do Dia Mundial do Angioedema Hereditário, 16 de maio, várias atividades são organizadas em todo o mundo para conscientizar os médicos.

A Associação Nacional de Alergia e Imunologia Clínica da Turquia (AID) também publicou o ‘Guia de Diagnóstico e Tratamento de Angioedema Hereditário’ para melhor reconhecimento desta doença, que é pouco conhecida pelos médicos e pela sociedade em nosso país.

Embora os ataques de inchaço no rosto ou em várias partes do corpo tragam imediatamente à mente ataques alérgicos, esses inchaços nem sempre podem ser alergias. Inchaço da pele e membranas mucosas, órgãos internos, laringe ou boca também podem ser sintomas de Angioedema Hereditário, uma doença hereditária rara. A falta de conhecimento dos médicos sobre a doença pode levar a erros de diagnóstico e tratamento, agravando ainda mais o problema. Por isso, 16 de maio é reconhecido como o Dia do Angioedema Hereditário no mundo, e várias atividades são organizadas em todo o mundo em 16 de maio todos os anos com o objetivo de conscientizar a sociedade e os médicos. A Associação Nacional Turca de Alergia e Imunologia Clínica (AID) também realiza estudos para aumentar a conscientização sobre a doença com as contribuições do Grupo de Trabalho de Angioedema Hereditário, estabelecido em 2009.

A AID publicou o ‘Guia de Diagnóstico e Tratamento de Angioedema Hereditário’ em abril de 2022 para melhor reconhecimento desta doença, que é pouco conhecida pelos médicos e pela sociedade em nosso país.

O guia foi preparado por cientistas experientes em Angioedema Hereditário de diferentes partes da Turquia sob a liderança do Grupo de Trabalho.

O editor do guia, que será um recurso para médicos em diagnóstico e tratamento, é o Especialista em Doenças do Peito Prof. Dr. Aslı Gelincik e o Especialista em Doenças de Imunologia e Alergia Prof. Dr. Mustafa Gulec assumiu a responsabilidade. Além deste estudo, a AID realiza treinamentos sobre diagnóstico e tratamento da doença em Ancara, Istambul, Izmir, Gaziantep e Konya, a fim de promover o guia e aumentar a conscientização dos médicos sobre o Angioedema Hereditário.

O chefe do Grupo de Trabalho de Angioedema Hereditário da AID Especialista em Doenças do Tórax Prof. Dr. Gül Karakaya fez a seguinte declaração por ocasião de 16 de maio, Dia Mundial do Angioedema Hereditário:

“O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença relativamente rara e hereditária que progride com ataques de inchaço (angioedema) em vários órgãos do corpo. Sua frequência no mundo varia entre 1/10.000 e 1/50.000. Embora se espere que seja mais frequente devido ao elevado número de casamentos consanguíneos em nosso país, a real frequência e o número de pacientes em nosso país ainda não são conhecidos. A maior dificuldade no diagnóstico é que os médicos não conhecem suficientemente a doença e não consideram o Angioedema Hereditário entre os diagnósticos preliminares ao examinar tal paciente. Portanto, embora a doença geralmente se inicie na infância e adolescência, os pacientes em nosso país podem ser diagnosticados principalmente na idade adulta.”

Mencionando que os pacientes geralmente recorrem ao hospital com queixas de inchaço (angioedema), o Prof. Dr. Gül Karakaya disse: “Ataques alérgicos de inchaço vêm à mente em tais aplicações e os pacientes são direcionados para clínicas de alergia. Portanto, embora não seja uma doença alérgica, o diagnóstico, tratamento e acompanhamento desta doença são feitos maioritariamente por especialistas em imunologia e alergia.

Explicando que o inchaço pode ocorrer na face e em diferentes partes do corpo e na pele, o Prof. Dr. Karakaya disse: “Os mais perigosos desses inchaços são aqueles que ocorrem na garganta, laringe ou boca. Esta situação pode ser fatal, pois causará falta de ar”. Apontando que um edema no intestino pode levar a sintomas como dor abdominal intensa, náuseas, vômitos e diarreia, o Prof. Dr. Karakaya continuou:

“Os ataques intestinais podem levar a cirurgias abdominais desnecessárias. Às vezes, esses pacientes são erroneamente diagnosticados com Febre Familiar do Mediterrâneo, que é relativamente mais comum em nosso meio e evolui com crises de dor abdominal, e as queixas do paciente continuam apesar do início do tratamento para essa doença.

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